[8-K] Mannkind Corporation Reports Material Event
Viridian Therapeutics (VRDN) Q2-25 10-Q highlights: collaboration revenue was modest at $0.08 m. R&D expense surged 54% YoY to $86.6 m and G&A rose 26% to $20.2 m, driving total operating costs to $106.8 m. Net loss widened to $100.7 m (-$1.00/sh) from $65.0 m (-$0.77/sh) in Q2-24; six-month loss reached $187.6 m versus $113.5 m a year earlier.
Liquidity: Operating cash burn was $168.0 m YTD, partly offset by $175.8 m net investment maturities and $10.0 m equity proceeds. Cash, cash equivalents and short-term investments were $563.4 m on 30-Jun-25 (down from $717.6 m at 12-31-24) and are expected to fund operations for at least the next 12 months. Debt totals $20.8 m under the Hercules term loan; an interest-only period now extends to 1-Apr-26.
Pipeline & outlook: Phase 3 THRIVE and THRIVE-2 data for veligrotug (TED) have been delivered; a BLA submission is targeted for 2H-25 and an EU MAA for 1H-26. VRDN-003 auto-injector study initiation, VRDN-006 proof-of-concept IgG-reduction data (3Q-25) and VRDN-008 IND filing (YE-25) remain on schedule. No new legal, covenant or going-concern issues were reported.
Viridian Therapeutics (VRDN) Q2-25 evidenze dal 10-Q: i ricavi da collaborazioni sono stati modesti, pari a 0,08 milioni di dollari. Le spese per R&S sono aumentate del 54% su base annua, raggiungendo 86,6 milioni di dollari, mentre le spese generali e amministrative sono salite del 26% a 20,2 milioni di dollari, portando i costi operativi totali a 106,8 milioni. La perdita netta si 猫 ampliata a 100,7 milioni di dollari (-1,00 dollari per azione) rispetto a 65,0 milioni (-0,77 dollari per azione) nel Q2-24; la perdita semestrale ha raggiunto 187,6 milioni contro 113,5 milioni dell鈥檃nno precedente.
尝颈辩耻颈诲颈迟脿: Il flusso di cassa operativo negativo 猫 stato di 168,0 milioni di dollari da inizio anno, parzialmente compensato da 175,8 milioni di dollari di scadenze nette di investimenti e 10,0 milioni di dollari di proventi azionari. Al 30 giugno 2025, la liquidit脿, equivalenti e investimenti a breve termine ammontavano a 563,4 milioni di dollari (in calo rispetto a 717,6 milioni al 31 dicembre 2024) e si prevede che finanzieranno le operazioni per almeno i prossimi 12 mesi. Il debito totale 猫 di 20,8 milioni di dollari sotto il prestito a termine Hercules; il periodo di soli interessi 猫 stato esteso fino al 1掳 aprile 2026.
Pipeline e prospettive: I dati di fase 3 THRIVE e THRIVE-2 per veligrotug (TED) sono stati consegnati; la presentazione della BLA 猫 prevista per la seconda met脿 del 2025 e la domanda di autorizzazione all鈥檌mmissione in commercio in Europa (MAA) per la prima met脿 del 2026. Rimangono nei tempi previsti l鈥檃vvio dello studio con auto-iniettore VRDN-003, i dati di prova di concetto sulla riduzione di IgG di VRDN-006 (3Q-25) e la presentazione IND di VRDN-008 (fine 2025). Non sono stati segnalati nuovi problemi legali, di covenant o di continuit脿 aziendale.
Aspectos destacados del 10-Q de Viridian Therapeutics (VRDN) Q2-25: los ingresos por colaboraciones fueron modestos, con 0,08 millones de d贸lares. Los gastos en I+D aumentaron un 54% interanual hasta 86,6 millones de d贸lares y los gastos generales y administrativos crecieron un 26% hasta 20,2 millones, elevando los costos operativos totales a 106,8 millones. La p茅rdida neta se ampli贸 a 100,7 millones de d贸lares (-1,00 $/acci贸n) desde 65,0 millones (-0,77 $/acci贸n) en el Q2-24; la p茅rdida semestral alcanz贸 los 187,6 millones frente a 113,5 millones del a帽o anterior.
Liquidez: La quema de efectivo operativo fue de 168,0 millones de d贸lares en lo que va del a帽o, parcialmente compensada por 175,8 millones netos de madurez de inversiones y 10,0 millones de d贸lares de ingresos por capital. El efectivo, equivalentes y las inversiones a corto plazo sumaron 563,4 millones de d贸lares al 30 de junio de 2025 (desde 717,6 millones al 31 de diciembre de 2024) y se espera que financien las operaciones al menos durante los pr贸ximos 12 meses. La deuda totaliza 20,8 millones bajo el pr茅stamo a plazo Hercules; el per铆odo de solo intereses se extiende ahora hasta el 1 de abril de 2026.
Pipeline y perspectivas: Se han entregado los datos de fase 3 THRIVE y THRIVE-2 para veligrotug (TED); se apunta a una presentaci贸n BLA para el segundo semestre de 2025 y una solicitud MAA en la UE para el primer semestre de 2026. La iniciaci贸n del estudio con autoinyector VRDN-003, los datos de prueba de concepto de reducci贸n de IgG de VRDN-006 (3T-25) y la presentaci贸n IND de VRDN-008 (fin de 2025) siguen en calendario. No se reportaron nuevos problemas legales, de convenios o de continuidad operativa.
Viridian Therapeutics (VRDN) 2025雲� 2攵勱赴 10-Q 欤检殧 雮挫毄: 順戨牓 靾橃澋鞚� 80,000雼煬搿� 氙鸽頄堨姷雼堧嫟. 鞐瓣惮臧滊皽牍勲姅 鞝勲厔 霃欔赴 雽�牍� 54% 歃濌皜頃� 8,660毵� 雼煬, 鞚茧皹甏�毽箘電� 26% 歃濌皜頃� 2,020毵� 雼煬搿� 齑� 鞓侅梾牍勳毄鞚� 1鞏� 680毵� 雼煬鞐� 雼枅鞀惦媹雼�. 靾滌啇鞁れ潃 1鞏� 70毵� 雼煬(-欤茧嫻 1.00雼煬)搿� 鞝勲厔 霃欔赴 6,500毵� 雼煬(-欤茧嫻 0.77雼煬) 雽�牍� 頇曤寑霅橃棃鞙茧┌, 6臧滌洈 雸勳爜 靻愳嫟鞚� 1鞏� 8,760毵� 雼煬搿� 鞝勲厔 1鞏� 1,350毵� 雼煬鞐愳劀 歃濌皜頄堨姷雼堧嫟.
鞙犽彊靹�: 鞐办磮 鞚错泟 鞓侅梾 順勱笀 靻岇鞎§潃 1鞏� 6,800毵� 雼煬鞓�鞙茧┌, 1鞏� 7,580毵� 雼煬鞚� 靾滍埇鞛� 毵岅赴鞕� 1,000毵� 雼煬鞚� 欤检嫕 靾橃澋鞙茧 鞚茧秬 靸侅噭霅橃棃鞀惦媹雼�. 2025雲� 6鞗� 30鞚� 旮办 順勱笀 氚� 順勱笀靹� 鞛愳偘瓿� 雼赴 韴瀽鞎§潃 5鞏� 6,340毵� 雼煬搿� 2024雲� 12鞗� 31鞚检潣 7鞏� 1,760毵� 雼煬鞐愳劀 臧愳唽頄堨溂氅�, 頄ロ泟 斓滌唽 12臧滌洈臧� 鞖挫榿 鞛愱笀鞙茧 於╇秳頃� 瓴冹溂搿� 鞓堨儊霅╇媹雼�. 攵�毂勲姅 Hercules 鞛リ赴雽�於滊 2,080毵� 雼煬鞚措┌, 鞚挫瀽毵� 雮╇秬頃橂姅 旮瓣皠鞚� 2026雲� 4鞗� 1鞚缄箤歆� 鞐办灔霅橃棃鞀惦媹雼�.
韺岇澊頂勲澕鞚� 氚� 鞝勲: veligrotug(TED)鞚� 3靸� THRIVE 氚� THRIVE-2 雿办澊韯瓣皜 鞝滌稖霅橃棃鞙茧┌, BLA 鞝滌稖鞚� 2025雲� 頃橂皹旮�, EU MAA 鞁犾箔鞚� 2026雲� 靸侂皹旮半 氇╉憸頃橁碃 鞛堨姷雼堧嫟. VRDN-003 鞛愱皜 欤检偓旮� 鞐瓣惮 臧滌嫓, VRDN-006 IgG 臧愳唽 臧滊厫 歃濍獏 雿办澊韯�(2025雲� 3攵勱赴), VRDN-008 IND 鞝滌稖(2025雲� 毵�)鞚� 鞚检爼雽�搿� 歆勴枆 欷戩瀰雼堧嫟. 靸堧鞖� 氩曥爜 氍胳牅, 瓿勳暯 鞙勲皹 霕愲姅 瓿勳啀旮办梾 鞖半牑電� 氤搓碃霅橃 鞎婌晿鞀惦媹雼�.
Viridian Therapeutics (VRDN) faits saillants du 10-Q T2-25 : les revenus de collaboration ont 茅t茅 modestes, 脿 0,08 M$. Les d茅penses de R&D ont augment茅 de 54 % en glissement annuel pour atteindre 86,6 M$, et les frais G&A ont progress茅 de 26 % 脿 20,2 M$, portant les co没ts op茅rationnels totaux 脿 106,8 M$. La perte nette s鈥檈st creus茅e 脿 100,7 M$ (-1,00 $/action) contre 65,0 M$ (-0,77 $/action) au T2-24 ; la perte sur six mois a atteint 187,6 M$ contre 113,5 M$ un an plus t么t.
尝颈辩耻颈诲颈迟茅 : La consommation de tr茅sorerie op茅rationnelle s鈥檈st 茅lev茅e 脿 168,0 M$ depuis le d茅but de l鈥檃nn茅e, partiellement compens茅e par 175,8 M$ de maturit茅s nettes d鈥檌nvestissements et 10,0 M$ de produits d鈥櫭﹎ission d鈥檃ctions. La tr茅sorerie, les 茅quivalents de tr茅sorerie et les placements 脿 court terme s鈥櫭﹍evaient 脿 563,4 M$ au 30 juin 2025 (en baisse par rapport 脿 717,6 M$ au 31 d茅cembre 2024) et devraient financer les op茅rations pour au moins les 12 prochains mois. La dette totale s鈥櫭﹍猫ve 脿 20,8 M$ dans le cadre du pr锚t 脿 terme Hercules ; la p茅riode d鈥檌nt茅r锚t uniquement est d茅sormais prolong茅e jusqu鈥檃u 1er avril 2026.
Pipeline & perspectives : Les donn茅es de phase 3 THRIVE et THRIVE-2 pour veligrotug (TED) ont 茅t茅 livr茅es ; un d茅p么t de BLA est pr茅vu pour le second semestre 2025 et une demande d鈥橝MM europ茅enne pour le premier semestre 2026. Le d茅marrage de l鈥櫭﹖ude auto-injecteur VRDN-003, les donn茅es de preuve de concept de r茅duction des IgG VRDN-006 (T3-25) et le d茅p么t IND VRDN-008 (fin 2025) restent dans les d茅lais. Aucun nouveau probl猫me juridique, de covenant ou de continuit茅 d鈥檈xploitation n鈥檃 茅t茅 signal茅.
Viridian Therapeutics (VRDN) Q2-25 10-Q Highlights: Die Einnahmen aus Kooperationen waren mit 0,08 Mio. USD gering. Die F&E-Ausgaben stiegen im Jahresvergleich um 54 % auf 86,6 Mio. USD, und die Verwaltungs- und Gemeinkosten erh枚hten sich um 26 % auf 20,2 Mio. USD, was die gesamten Betriebskosten auf 106,8 Mio. USD trieb. Der Nettoverlust weitete sich auf 100,7 Mio. USD (-1,00 USD/Aktie) aus, verglichen mit 65,0 Mio. USD (-0,77 USD/Aktie) im Q2-24; der Verlust 眉ber sechs Monate erreichte 187,6 Mio. USD gegen眉ber 113,5 Mio. USD im Vorjahr.
尝颈辩耻颈诲颈迟盲迟: Der operative Cash-Burn lag im laufenden Jahr bei 168,0 Mio. USD, teilweise ausgeglichen durch 175,8 Mio. USD Nettomittel aus F盲lligkeiten von Investitionen und 10,0 Mio. USD Eigenkapitalzufl眉sse. Barmittel, Zahlungsmittel盲quivalente und kurzfristige Anlagen beliefen sich zum 30. Juni 2025 auf 563,4 Mio. USD (R眉ckgang von 717,6 Mio. USD zum 31. Dezember 2024) und sollen die Gesch盲ftst盲tigkeit f眉r mindestens die n盲chsten 12 Monate finanzieren. Die Schulden belaufen sich auf 20,8 Mio. USD unter dem Hercules-Terminkredit; die reine Zinszahlungsperiode wurde bis zum 1. April 2026 verl盲ngert.
Pipeline & Ausblick: Die Phase-3-Daten von THRIVE und THRIVE-2 f眉r Veligrotug (TED) wurden vorgelegt; die BLA-Einreichung ist f眉r das zweite Halbjahr 2025 und die EU-MAA f眉r das erste Halbjahr 2026 geplant. Der Start der VRDN-003 Auto-Injektor-Studie, die VRDN-006 Proof-of-Concept-Daten zur IgG-Reduktion (3Q-25) und die IND-Einreichung von VRDN-008 (Ende 2025) sind im Zeitplan. Es wurden keine neuen rechtlichen, vertraglichen oder Fortf眉hrungsprobleme gemeldet.
- $563.4 m in cash, cash equivalents and short-term investments supports 鈮�12-month operating runway
- Key pipeline milestones on track: veligrotug BLA planned 2H-25; EU filing 1H-26; new FcRn data and INDs slated for 2025
- Hercules loan interest-only period extended to April 2026, easing near-term cash outflows
- Net loss widened 55% YoY to $100.7 m in Q2-25; six-month deficit hit $187.6 m
- Operating expenses climbed 48% YoY, driven by higher R&D spend
- Minimal revenue ($0.15 m YTD) means continued reliance on external financing until product approvals
Insights
TL;DR Cash runway strong, but losses accelerating; valuation hinges on veligrotug鈥檚 regulatory success.
Viridian鈥檚 Q2-25 print is typical for a late-stage biotech: negligible revenue, escalating R&D and widening losses. The cash/investment reserve of $563 m鈥攔oughly 2.5 years of current burn鈥攖empers financing risk and is enhanced by a favorable Hercules amendment that defers principal until 2H-26. However, quarterly loss expanded 55% YoY and equity fell 23% since year-end, underscoring dependence on successful registration of veligrotug. Management鈥檚 BLA timeline (2H-25) is intact; any slippage would materially alter funding needs. With interest-only debt and no covenant pressure, near-term liquidity appears secure, but investor focus will remain on Phase 3 data quality, regulatory feedback and commercial readiness for TED.
Viridian Therapeutics (VRDN) Q2-25 evidenze dal 10-Q: i ricavi da collaborazioni sono stati modesti, pari a 0,08 milioni di dollari. Le spese per R&S sono aumentate del 54% su base annua, raggiungendo 86,6 milioni di dollari, mentre le spese generali e amministrative sono salite del 26% a 20,2 milioni di dollari, portando i costi operativi totali a 106,8 milioni. La perdita netta si 猫 ampliata a 100,7 milioni di dollari (-1,00 dollari per azione) rispetto a 65,0 milioni (-0,77 dollari per azione) nel Q2-24; la perdita semestrale ha raggiunto 187,6 milioni contro 113,5 milioni dell鈥檃nno precedente.
尝颈辩耻颈诲颈迟脿: Il flusso di cassa operativo negativo 猫 stato di 168,0 milioni di dollari da inizio anno, parzialmente compensato da 175,8 milioni di dollari di scadenze nette di investimenti e 10,0 milioni di dollari di proventi azionari. Al 30 giugno 2025, la liquidit脿, equivalenti e investimenti a breve termine ammontavano a 563,4 milioni di dollari (in calo rispetto a 717,6 milioni al 31 dicembre 2024) e si prevede che finanzieranno le operazioni per almeno i prossimi 12 mesi. Il debito totale 猫 di 20,8 milioni di dollari sotto il prestito a termine Hercules; il periodo di soli interessi 猫 stato esteso fino al 1掳 aprile 2026.
Pipeline e prospettive: I dati di fase 3 THRIVE e THRIVE-2 per veligrotug (TED) sono stati consegnati; la presentazione della BLA 猫 prevista per la seconda met脿 del 2025 e la domanda di autorizzazione all鈥檌mmissione in commercio in Europa (MAA) per la prima met脿 del 2026. Rimangono nei tempi previsti l鈥檃vvio dello studio con auto-iniettore VRDN-003, i dati di prova di concetto sulla riduzione di IgG di VRDN-006 (3Q-25) e la presentazione IND di VRDN-008 (fine 2025). Non sono stati segnalati nuovi problemi legali, di covenant o di continuit脿 aziendale.
Aspectos destacados del 10-Q de Viridian Therapeutics (VRDN) Q2-25: los ingresos por colaboraciones fueron modestos, con 0,08 millones de d贸lares. Los gastos en I+D aumentaron un 54% interanual hasta 86,6 millones de d贸lares y los gastos generales y administrativos crecieron un 26% hasta 20,2 millones, elevando los costos operativos totales a 106,8 millones. La p茅rdida neta se ampli贸 a 100,7 millones de d贸lares (-1,00 $/acci贸n) desde 65,0 millones (-0,77 $/acci贸n) en el Q2-24; la p茅rdida semestral alcanz贸 los 187,6 millones frente a 113,5 millones del a帽o anterior.
Liquidez: La quema de efectivo operativo fue de 168,0 millones de d贸lares en lo que va del a帽o, parcialmente compensada por 175,8 millones netos de madurez de inversiones y 10,0 millones de d贸lares de ingresos por capital. El efectivo, equivalentes y las inversiones a corto plazo sumaron 563,4 millones de d贸lares al 30 de junio de 2025 (desde 717,6 millones al 31 de diciembre de 2024) y se espera que financien las operaciones al menos durante los pr贸ximos 12 meses. La deuda totaliza 20,8 millones bajo el pr茅stamo a plazo Hercules; el per铆odo de solo intereses se extiende ahora hasta el 1 de abril de 2026.
Pipeline y perspectivas: Se han entregado los datos de fase 3 THRIVE y THRIVE-2 para veligrotug (TED); se apunta a una presentaci贸n BLA para el segundo semestre de 2025 y una solicitud MAA en la UE para el primer semestre de 2026. La iniciaci贸n del estudio con autoinyector VRDN-003, los datos de prueba de concepto de reducci贸n de IgG de VRDN-006 (3T-25) y la presentaci贸n IND de VRDN-008 (fin de 2025) siguen en calendario. No se reportaron nuevos problemas legales, de convenios o de continuidad operativa.
Viridian Therapeutics (VRDN) 2025雲� 2攵勱赴 10-Q 欤检殧 雮挫毄: 順戨牓 靾橃澋鞚� 80,000雼煬搿� 氙鸽頄堨姷雼堧嫟. 鞐瓣惮臧滊皽牍勲姅 鞝勲厔 霃欔赴 雽�牍� 54% 歃濌皜頃� 8,660毵� 雼煬, 鞚茧皹甏�毽箘電� 26% 歃濌皜頃� 2,020毵� 雼煬搿� 齑� 鞓侅梾牍勳毄鞚� 1鞏� 680毵� 雼煬鞐� 雼枅鞀惦媹雼�. 靾滌啇鞁れ潃 1鞏� 70毵� 雼煬(-欤茧嫻 1.00雼煬)搿� 鞝勲厔 霃欔赴 6,500毵� 雼煬(-欤茧嫻 0.77雼煬) 雽�牍� 頇曤寑霅橃棃鞙茧┌, 6臧滌洈 雸勳爜 靻愳嫟鞚� 1鞏� 8,760毵� 雼煬搿� 鞝勲厔 1鞏� 1,350毵� 雼煬鞐愳劀 歃濌皜頄堨姷雼堧嫟.
鞙犽彊靹�: 鞐办磮 鞚错泟 鞓侅梾 順勱笀 靻岇鞎§潃 1鞏� 6,800毵� 雼煬鞓�鞙茧┌, 1鞏� 7,580毵� 雼煬鞚� 靾滍埇鞛� 毵岅赴鞕� 1,000毵� 雼煬鞚� 欤检嫕 靾橃澋鞙茧 鞚茧秬 靸侅噭霅橃棃鞀惦媹雼�. 2025雲� 6鞗� 30鞚� 旮办 順勱笀 氚� 順勱笀靹� 鞛愳偘瓿� 雼赴 韴瀽鞎§潃 5鞏� 6,340毵� 雼煬搿� 2024雲� 12鞗� 31鞚检潣 7鞏� 1,760毵� 雼煬鞐愳劀 臧愳唽頄堨溂氅�, 頄ロ泟 斓滌唽 12臧滌洈臧� 鞖挫榿 鞛愱笀鞙茧 於╇秳頃� 瓴冹溂搿� 鞓堨儊霅╇媹雼�. 攵�毂勲姅 Hercules 鞛リ赴雽�於滊 2,080毵� 雼煬鞚措┌, 鞚挫瀽毵� 雮╇秬頃橂姅 旮瓣皠鞚� 2026雲� 4鞗� 1鞚缄箤歆� 鞐办灔霅橃棃鞀惦媹雼�.
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Viridian Therapeutics (VRDN) faits saillants du 10-Q T2-25 : les revenus de collaboration ont 茅t茅 modestes, 脿 0,08 M$. Les d茅penses de R&D ont augment茅 de 54 % en glissement annuel pour atteindre 86,6 M$, et les frais G&A ont progress茅 de 26 % 脿 20,2 M$, portant les co没ts op茅rationnels totaux 脿 106,8 M$. La perte nette s鈥檈st creus茅e 脿 100,7 M$ (-1,00 $/action) contre 65,0 M$ (-0,77 $/action) au T2-24 ; la perte sur six mois a atteint 187,6 M$ contre 113,5 M$ un an plus t么t.
尝颈辩耻颈诲颈迟茅 : La consommation de tr茅sorerie op茅rationnelle s鈥檈st 茅lev茅e 脿 168,0 M$ depuis le d茅but de l鈥檃nn茅e, partiellement compens茅e par 175,8 M$ de maturit茅s nettes d鈥檌nvestissements et 10,0 M$ de produits d鈥櫭﹎ission d鈥檃ctions. La tr茅sorerie, les 茅quivalents de tr茅sorerie et les placements 脿 court terme s鈥櫭﹍evaient 脿 563,4 M$ au 30 juin 2025 (en baisse par rapport 脿 717,6 M$ au 31 d茅cembre 2024) et devraient financer les op茅rations pour au moins les 12 prochains mois. La dette totale s鈥櫭﹍猫ve 脿 20,8 M$ dans le cadre du pr锚t 脿 terme Hercules ; la p茅riode d鈥檌nt茅r锚t uniquement est d茅sormais prolong茅e jusqu鈥檃u 1er avril 2026.
Pipeline & perspectives : Les donn茅es de phase 3 THRIVE et THRIVE-2 pour veligrotug (TED) ont 茅t茅 livr茅es ; un d茅p么t de BLA est pr茅vu pour le second semestre 2025 et une demande d鈥橝MM europ茅enne pour le premier semestre 2026. Le d茅marrage de l鈥櫭﹖ude auto-injecteur VRDN-003, les donn茅es de preuve de concept de r茅duction des IgG VRDN-006 (T3-25) et le d茅p么t IND VRDN-008 (fin 2025) restent dans les d茅lais. Aucun nouveau probl猫me juridique, de covenant ou de continuit茅 d鈥檈xploitation n鈥檃 茅t茅 signal茅.
Viridian Therapeutics (VRDN) Q2-25 10-Q Highlights: Die Einnahmen aus Kooperationen waren mit 0,08 Mio. USD gering. Die F&E-Ausgaben stiegen im Jahresvergleich um 54 % auf 86,6 Mio. USD, und die Verwaltungs- und Gemeinkosten erh枚hten sich um 26 % auf 20,2 Mio. USD, was die gesamten Betriebskosten auf 106,8 Mio. USD trieb. Der Nettoverlust weitete sich auf 100,7 Mio. USD (-1,00 USD/Aktie) aus, verglichen mit 65,0 Mio. USD (-0,77 USD/Aktie) im Q2-24; der Verlust 眉ber sechs Monate erreichte 187,6 Mio. USD gegen眉ber 113,5 Mio. USD im Vorjahr.
尝颈辩耻颈诲颈迟盲迟: Der operative Cash-Burn lag im laufenden Jahr bei 168,0 Mio. USD, teilweise ausgeglichen durch 175,8 Mio. USD Nettomittel aus F盲lligkeiten von Investitionen und 10,0 Mio. USD Eigenkapitalzufl眉sse. Barmittel, Zahlungsmittel盲quivalente und kurzfristige Anlagen beliefen sich zum 30. Juni 2025 auf 563,4 Mio. USD (R眉ckgang von 717,6 Mio. USD zum 31. Dezember 2024) und sollen die Gesch盲ftst盲tigkeit f眉r mindestens die n盲chsten 12 Monate finanzieren. Die Schulden belaufen sich auf 20,8 Mio. USD unter dem Hercules-Terminkredit; die reine Zinszahlungsperiode wurde bis zum 1. April 2026 verl盲ngert.
Pipeline & Ausblick: Die Phase-3-Daten von THRIVE und THRIVE-2 f眉r Veligrotug (TED) wurden vorgelegt; die BLA-Einreichung ist f眉r das zweite Halbjahr 2025 und die EU-MAA f眉r das erste Halbjahr 2026 geplant. Der Start der VRDN-003 Auto-Injektor-Studie, die VRDN-006 Proof-of-Concept-Daten zur IgG-Reduktion (3Q-25) und die IND-Einreichung von VRDN-008 (Ende 2025) sind im Zeitplan. Es wurden keine neuen rechtlichen, vertraglichen oder Fortf眉hrungsprobleme gemeldet.
FAQ
What was Viridian Therapeutics鈥� (VRDN) Q2 2025 loss per share?
How much cash does VRDN have as of 30 June 2025?
When is the planned BLA submission for veligrotug?
What were R&D expenses in Q2 2025?
Is Viridian鈥檚 current cash expected to cover near-term operations?
What is the principal balance on Viridian鈥檚 Hercules term loan?
