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STOCK TITAN

[8-K] Geron Corp Reports Material Event

Filing Impact
(Neutral)
Filing Sentiment
(Neutral)
Form Type
8-K
Rhea-AI Filing Summary

Viridian Therapeutics (VRDN) Q2-25 10-Q highlights: collaboration revenue was modest at $0.08 m. R&D expense surged 54% YoY to $86.6 m and G&A rose 26% to $20.2 m, driving total operating costs to $106.8 m. Net loss widened to $100.7 m (-$1.00/sh) from $65.0 m (-$0.77/sh) in Q2-24; six-month loss reached $187.6 m versus $113.5 m a year earlier.

Liquidity: Operating cash burn was $168.0 m YTD, partly offset by $175.8 m net investment maturities and $10.0 m equity proceeds. Cash, cash equivalents and short-term investments were $563.4 m on 30-Jun-25 (down from $717.6 m at 12-31-24) and are expected to fund operations for at least the next 12 months. Debt totals $20.8 m under the Hercules term loan; an interest-only period now extends to 1-Apr-26.

Pipeline & outlook: Phase 3 THRIVE and THRIVE-2 data for veligrotug (TED) have been delivered; a BLA submission is targeted for 2H-25 and an EU MAA for 1H-26. VRDN-003 auto-injector study initiation, VRDN-006 proof-of-concept IgG-reduction data (3Q-25) and VRDN-008 IND filing (YE-25) remain on schedule. No new legal, covenant or going-concern issues were reported.

Viridian Therapeutics (VRDN) risultati Q2-25 10-Q in evidenza: i ricavi da collaborazioni sono stati modesti, pari a 0,08 milioni di dollari. Le spese per R&S sono aumentate del 54% su base annua, raggiungendo 86,6 milioni di dollari, mentre le spese generali e amministrative sono cresciute del 26% a 20,2 milioni di dollari, portando i costi operativi totali a 106,8 milioni di dollari. La perdita netta si è ampliata a 100,7 milioni di dollari (-1,00 $/azione) rispetto a 65,0 milioni (-0,77 $/azione) nel Q2-24; la perdita semestrale ha raggiunto 187,6 milioni contro 113,5 milioni dell’anno precedente.

ܾ徱à: Il consumo di cassa operativo è stato di 168,0 milioni di dollari da inizio anno, parzialmente compensato da 175,8 milioni di dollari di scadenze nette di investimenti e 10,0 milioni di dollari di proventi azionari. Al 30 giugno 2025, la liquidità, equivalenti di cassa e investimenti a breve termine ammontavano a 563,4 milioni di dollari (in calo rispetto a 717,6 milioni al 31 dicembre 2024) e si prevede che finanzieranno le operazioni per almeno i prossimi 12 mesi. Il debito totale è di 20,8 milioni di dollari sotto il prestito a termine Hercules; il periodo di solo interesse è ora esteso fino al 1 aprile 2026.

Pipeline e prospettive: Sono stati consegnati i dati di fase 3 THRIVE e THRIVE-2 per veligrotug (TED); la presentazione della BLA è prevista per la seconda metà del 2025 e la MAA europea per la prima metà del 2026. L’avvio dello studio auto-iniettore VRDN-003, i dati proof-of-concept sulla riduzione di IgG di VRDN-006 (3Q-25) e la presentazione IND di VRDN-008 (fine 2025) sono confermati nei tempi previsti. Non sono stati segnalati nuovi problemi legali, di covenant o di continuità aziendale.

Aspectos destacados del 10-Q del Q2-25 de Viridian Therapeutics (VRDN): los ingresos por colaboraciones fueron modestos, con 0,08 millones de dólares. Los gastos de I+D aumentaron un 54% interanual hasta 86,6 millones de dólares, y los gastos generales y administrativos crecieron un 26% hasta 20,2 millones, llevando los costos operativos totales a 106,8 millones. La pérdida neta se amplió a 100,7 millones de dólares (-1,00 $/acción) desde 65,0 millones (-0,77 $/acción) en el Q2-24; la pérdida semestral alcanzó 187,6 millones frente a 113,5 millones del año anterior.

Liquidez: El consumo de efectivo operativo fue de 168,0 millones en lo que va del año, parcialmente compensado por 175,8 millones en vencimientos netos de inversiones y 10,0 millones en ingresos por capital. El efectivo, equivalentes y inversiones a corto plazo sumaron 563,4 millones al 30 de junio de 2025 (desde 717,6 millones al 31 de diciembre de 2024) y se espera que financien las operaciones al menos durante los próximos 12 meses. La deuda total es de 20,8 millones bajo el préstamo a plazo Hercules; el período de solo intereses se extiende ahora hasta el 1 de abril de 2026.

Pipeline y perspectivas: Se han entregado los datos de fase 3 THRIVE y THRIVE-2 para veligrotug (TED); se apunta a presentar la BLA en la segunda mitad de 2025 y la MAA europea en la primera mitad de 2026. El inicio del estudio del autoinyector VRDN-003, los datos de prueba de concepto de reducción de IgG de VRDN-006 (3T-25) y la presentación IND de VRDN-008 (fin de 2025) siguen en calendario. No se reportaron nuevos problemas legales, de convenios o de continuidad empresarial.

Viridian Therapeutics (VRDN) 2025� 2분기 10-Q 주요 내용: 협력 수익은 0.08백만 달러� 미미했습니다. 연구개발비는 전년 동기 대� 54% 급증하여 86.6백만 달러� 기록했고, 일반관리비� 26% 증가� 20.2백만 달러� 달해 � 영업비용은 106.8백만 달러� 이르렀습니�. 순손실은 2024� 2분기 65.0백만 달러(-주당 0.77달러)에서 100.7백만 달러(-주당 1.00달러)� 확대되었으며, 6개월 누적 손실은 187.6백만 달러� 전년 동기 113.5백만 달러 대� 증가했습니다.

유동�: 연초 이후 영업 현금 소진액은 168.0백만 달러였으며, 175.8백만 달러 순투� 만기와 10.0백만 달러 주식 발행 수익으로 일부 상쇄되었습니�. 2025� 6� 30� 기준 현금, 현금� 자산 � 단기 투자액은 563.4백만 달러� 2024� 12� 31일의 717.6백만 달러에서 감소했으�, 향후 최소 12개월� 운영 자금� 지원할 것으� 예상됩니�. 부채는 Hercules 장기 대출로 20.8백만 달러이며, 이자� 납부하는 기간은 2026� 4� 1일까지 연장되었습니�.

파이프라� � 전망: veligrotug (TED)� 3� THRIVE � THRIVE-2 데이터가 제출되었으며, BLA 제출은 2025� 하반�, EU MAA� 2026� 상반기로 예정되어 있습니다. VRDN-003 자동 주사� 연구 시작, VRDN-006 IgG 감소 개념 증명 데이�(2025� 3분기), VRDN-008 IND 제출(2025� �)은 일정대� 진행 중입니다. 새로� 법적 문제, 계약 위반 또는 계속기업 우려� 보고되지 않았습니�.

Points clés du 10-Q du T2-25 de Viridian Therapeutics (VRDN) : les revenus de collaboration ont été modestes, à 0,08 M$. Les dépenses de R&D ont augmenté de 54 % en glissement annuel pour atteindre 86,6 M$, et les frais généraux et administratifs ont progressé de 26 % à 20,2 M$, portant les coûts opérationnels totaux à 106,8 M$. La perte nette s’est creusée à 100,7 M$ (-1,00 $/action) contre 65,0 M$ (-0,77 $/action) au T2-24 ; la perte semestrielle a atteint 187,6 M$ contre 113,5 M$ un an plus tôt.

ܾ徱é : la consommation de trésorerie opérationnelle s’est élevée à 168,0 M$ depuis le début de l’année, partiellement compensée par 175,8 M$ de maturités nettes d’investissements et 10,0 M$ de produits d’émission d’actions. Au 30 juin 2025, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les investissements à court terme s’élevaient à 563,4 M$ (en baisse par rapport à 717,6 M$ au 31 décembre 2024) et devraient financer les opérations pour au moins les 12 prochains mois. La dette totale s’élève à 20,8 M$ au titre du prêt à terme Hercules ; une période d’intérêts seuls est désormais prolongée jusqu’au 1er avril 2026.

Pipeline et perspectives : les données de phase 3 THRIVE et THRIVE-2 pour veligrotug (TED) ont été fournies ; un dépôt de BLA est prévu pour le second semestre 2025 et une MAA européenne pour le premier semestre 2026. Le démarrage de l’étude de l’auto-injecteur VRDN-003, les données de preuve de concept de réduction d’IgG de VRDN-006 (T3-25) et le dépôt IND de VRDN-008 (fin 2025) restent dans les délais. Aucun nouveau problème juridique, de covenant ou de continuité d’exploitation n’a été signalé.

Viridian Therapeutics (VRDN) Q2-25 10-Q Highlights: Die Einnahmen aus Kooperationen waren mit 0,08 Mio. USD gering. Die F&E-Ausgaben stiegen im Jahresvergleich um 54 % auf 86,6 Mio. USD, und die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen erhöhten sich um 26 % auf 20,2 Mio. USD, was die gesamten Betriebskosten auf 106,8 Mio. USD trieb. Der Nettoverlust weitete sich von 65,0 Mio. USD (-0,77 USD/Aktie) im Q2-24 auf 100,7 Mio. USD (-1,00 USD/Aktie) aus; der Halbjahresverlust erreichte 187,6 Mio. USD gegenüber 113,5 Mio. USD im Vorjahr.

ܾ徱ä: Der operative Cash-Burn lag im laufenden Jahr bei 168,0 Mio. USD, teilweise ausgeglichen durch 175,8 Mio. USD an Netto-Investitionsfälligkeiten und 10,0 Mio. USD an Eigenkapitalerlösen. Zum 30. Juni 2025 beliefen sich die liquiden Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und kurzfristigen Investitionen auf 563,4 Mio. USD (gegenüber 717,6 Mio. USD zum 31. Dezember 2024) und sollen die Geschäftstätigkeit für mindestens die nächsten 12 Monate finanzieren. Die Verschuldung beträgt 20,8 Mio. USD unter dem Hercules-Terminkredit; die Zinszahlungsperiode wurde nun bis zum 1. April 2026 verlängert.

Pipeline & Ausblick: Die Phase-3-Daten von THRIVE und THRIVE-2 für veligrotug (TED) wurden vorgelegt; eine BLA-Einreichung ist für das zweite Halbjahr 2025 geplant, eine EU-MAA für das erste Halbjahr 2026. Der Studienstart für den VRDN-003 Auto-Injektor, die Proof-of-Concept-Daten zur IgG-Reduktion von VRDN-006 (Q3-25) und die IND-Einreichung für VRDN-008 (Ende 2025) sind im Zeitplan. Es wurden keine neuen rechtlichen, vertraglichen oder Fortführungsbedenken gemeldet.

Positive
  • $563.4 m in cash, cash equivalents and short-term investments supports �12-month operating runway
  • Key pipeline milestones on track: veligrotug BLA planned 2H-25; EU filing 1H-26; new FcRn data and INDs slated for 2025
  • Hercules loan interest-only period extended to April 2026, easing near-term cash outflows
Negative
  • Net loss widened 55% YoY to $100.7 m in Q2-25; six-month deficit hit $187.6 m
  • Operating expenses climbed 48% YoY, driven by higher R&D spend
  • Minimal revenue ($0.15 m YTD) means continued reliance on external financing until product approvals

Insights

TL;DR Cash runway strong, but losses accelerating; valuation hinges on veligrotug’s regulatory success.

Viridian’s Q2-25 print is typical for a late-stage biotech: negligible revenue, escalating R&D and widening losses. The cash/investment reserve of $563 m—roughly 2.5 years of current burn—tempers financing risk and is enhanced by a favorable Hercules amendment that defers principal until 2H-26. However, quarterly loss expanded 55% YoY and equity fell 23% since year-end, underscoring dependence on successful registration of veligrotug. Management’s BLA timeline (2H-25) is intact; any slippage would materially alter funding needs. With interest-only debt and no covenant pressure, near-term liquidity appears secure, but investor focus will remain on Phase 3 data quality, regulatory feedback and commercial readiness for TED.

Viridian Therapeutics (VRDN) risultati Q2-25 10-Q in evidenza: i ricavi da collaborazioni sono stati modesti, pari a 0,08 milioni di dollari. Le spese per R&S sono aumentate del 54% su base annua, raggiungendo 86,6 milioni di dollari, mentre le spese generali e amministrative sono cresciute del 26% a 20,2 milioni di dollari, portando i costi operativi totali a 106,8 milioni di dollari. La perdita netta si è ampliata a 100,7 milioni di dollari (-1,00 $/azione) rispetto a 65,0 milioni (-0,77 $/azione) nel Q2-24; la perdita semestrale ha raggiunto 187,6 milioni contro 113,5 milioni dell’anno precedente.

ܾ徱à: Il consumo di cassa operativo è stato di 168,0 milioni di dollari da inizio anno, parzialmente compensato da 175,8 milioni di dollari di scadenze nette di investimenti e 10,0 milioni di dollari di proventi azionari. Al 30 giugno 2025, la liquidità, equivalenti di cassa e investimenti a breve termine ammontavano a 563,4 milioni di dollari (in calo rispetto a 717,6 milioni al 31 dicembre 2024) e si prevede che finanzieranno le operazioni per almeno i prossimi 12 mesi. Il debito totale è di 20,8 milioni di dollari sotto il prestito a termine Hercules; il periodo di solo interesse è ora esteso fino al 1 aprile 2026.

Pipeline e prospettive: Sono stati consegnati i dati di fase 3 THRIVE e THRIVE-2 per veligrotug (TED); la presentazione della BLA è prevista per la seconda metà del 2025 e la MAA europea per la prima metà del 2026. L’avvio dello studio auto-iniettore VRDN-003, i dati proof-of-concept sulla riduzione di IgG di VRDN-006 (3Q-25) e la presentazione IND di VRDN-008 (fine 2025) sono confermati nei tempi previsti. Non sono stati segnalati nuovi problemi legali, di covenant o di continuità aziendale.

Aspectos destacados del 10-Q del Q2-25 de Viridian Therapeutics (VRDN): los ingresos por colaboraciones fueron modestos, con 0,08 millones de dólares. Los gastos de I+D aumentaron un 54% interanual hasta 86,6 millones de dólares, y los gastos generales y administrativos crecieron un 26% hasta 20,2 millones, llevando los costos operativos totales a 106,8 millones. La pérdida neta se amplió a 100,7 millones de dólares (-1,00 $/acción) desde 65,0 millones (-0,77 $/acción) en el Q2-24; la pérdida semestral alcanzó 187,6 millones frente a 113,5 millones del año anterior.

Liquidez: El consumo de efectivo operativo fue de 168,0 millones en lo que va del año, parcialmente compensado por 175,8 millones en vencimientos netos de inversiones y 10,0 millones en ingresos por capital. El efectivo, equivalentes y inversiones a corto plazo sumaron 563,4 millones al 30 de junio de 2025 (desde 717,6 millones al 31 de diciembre de 2024) y se espera que financien las operaciones al menos durante los próximos 12 meses. La deuda total es de 20,8 millones bajo el préstamo a plazo Hercules; el período de solo intereses se extiende ahora hasta el 1 de abril de 2026.

Pipeline y perspectivas: Se han entregado los datos de fase 3 THRIVE y THRIVE-2 para veligrotug (TED); se apunta a presentar la BLA en la segunda mitad de 2025 y la MAA europea en la primera mitad de 2026. El inicio del estudio del autoinyector VRDN-003, los datos de prueba de concepto de reducción de IgG de VRDN-006 (3T-25) y la presentación IND de VRDN-008 (fin de 2025) siguen en calendario. No se reportaron nuevos problemas legales, de convenios o de continuidad empresarial.

Viridian Therapeutics (VRDN) 2025� 2분기 10-Q 주요 내용: 협력 수익은 0.08백만 달러� 미미했습니다. 연구개발비는 전년 동기 대� 54% 급증하여 86.6백만 달러� 기록했고, 일반관리비� 26% 증가� 20.2백만 달러� 달해 � 영업비용은 106.8백만 달러� 이르렀습니�. 순손실은 2024� 2분기 65.0백만 달러(-주당 0.77달러)에서 100.7백만 달러(-주당 1.00달러)� 확대되었으며, 6개월 누적 손실은 187.6백만 달러� 전년 동기 113.5백만 달러 대� 증가했습니다.

유동�: 연초 이후 영업 현금 소진액은 168.0백만 달러였으며, 175.8백만 달러 순투� 만기와 10.0백만 달러 주식 발행 수익으로 일부 상쇄되었습니�. 2025� 6� 30� 기준 현금, 현금� 자산 � 단기 투자액은 563.4백만 달러� 2024� 12� 31일의 717.6백만 달러에서 감소했으�, 향후 최소 12개월� 운영 자금� 지원할 것으� 예상됩니�. 부채는 Hercules 장기 대출로 20.8백만 달러이며, 이자� 납부하는 기간은 2026� 4� 1일까지 연장되었습니�.

파이프라� � 전망: veligrotug (TED)� 3� THRIVE � THRIVE-2 데이터가 제출되었으며, BLA 제출은 2025� 하반�, EU MAA� 2026� 상반기로 예정되어 있습니다. VRDN-003 자동 주사� 연구 시작, VRDN-006 IgG 감소 개념 증명 데이�(2025� 3분기), VRDN-008 IND 제출(2025� �)은 일정대� 진행 중입니다. 새로� 법적 문제, 계약 위반 또는 계속기업 우려� 보고되지 않았습니�.

Points clés du 10-Q du T2-25 de Viridian Therapeutics (VRDN) : les revenus de collaboration ont été modestes, à 0,08 M$. Les dépenses de R&D ont augmenté de 54 % en glissement annuel pour atteindre 86,6 M$, et les frais généraux et administratifs ont progressé de 26 % à 20,2 M$, portant les coûts opérationnels totaux à 106,8 M$. La perte nette s’est creusée à 100,7 M$ (-1,00 $/action) contre 65,0 M$ (-0,77 $/action) au T2-24 ; la perte semestrielle a atteint 187,6 M$ contre 113,5 M$ un an plus tôt.

ܾ徱é : la consommation de trésorerie opérationnelle s’est élevée à 168,0 M$ depuis le début de l’année, partiellement compensée par 175,8 M$ de maturités nettes d’investissements et 10,0 M$ de produits d’émission d’actions. Au 30 juin 2025, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les investissements à court terme s’élevaient à 563,4 M$ (en baisse par rapport à 717,6 M$ au 31 décembre 2024) et devraient financer les opérations pour au moins les 12 prochains mois. La dette totale s’élève à 20,8 M$ au titre du prêt à terme Hercules ; une période d’intérêts seuls est désormais prolongée jusqu’au 1er avril 2026.

Pipeline et perspectives : les données de phase 3 THRIVE et THRIVE-2 pour veligrotug (TED) ont été fournies ; un dépôt de BLA est prévu pour le second semestre 2025 et une MAA européenne pour le premier semestre 2026. Le démarrage de l’étude de l’auto-injecteur VRDN-003, les données de preuve de concept de réduction d’IgG de VRDN-006 (T3-25) et le dépôt IND de VRDN-008 (fin 2025) restent dans les délais. Aucun nouveau problème juridique, de covenant ou de continuité d’exploitation n’a été signalé.

Viridian Therapeutics (VRDN) Q2-25 10-Q Highlights: Die Einnahmen aus Kooperationen waren mit 0,08 Mio. USD gering. Die F&E-Ausgaben stiegen im Jahresvergleich um 54 % auf 86,6 Mio. USD, und die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen erhöhten sich um 26 % auf 20,2 Mio. USD, was die gesamten Betriebskosten auf 106,8 Mio. USD trieb. Der Nettoverlust weitete sich von 65,0 Mio. USD (-0,77 USD/Aktie) im Q2-24 auf 100,7 Mio. USD (-1,00 USD/Aktie) aus; der Halbjahresverlust erreichte 187,6 Mio. USD gegenüber 113,5 Mio. USD im Vorjahr.

ܾ徱ä: Der operative Cash-Burn lag im laufenden Jahr bei 168,0 Mio. USD, teilweise ausgeglichen durch 175,8 Mio. USD an Netto-Investitionsfälligkeiten und 10,0 Mio. USD an Eigenkapitalerlösen. Zum 30. Juni 2025 beliefen sich die liquiden Mittel, Zahlungsmitteläquivalente und kurzfristigen Investitionen auf 563,4 Mio. USD (gegenüber 717,6 Mio. USD zum 31. Dezember 2024) und sollen die Geschäftstätigkeit für mindestens die nächsten 12 Monate finanzieren. Die Verschuldung beträgt 20,8 Mio. USD unter dem Hercules-Terminkredit; die Zinszahlungsperiode wurde nun bis zum 1. April 2026 verlängert.

Pipeline & Ausblick: Die Phase-3-Daten von THRIVE und THRIVE-2 für veligrotug (TED) wurden vorgelegt; eine BLA-Einreichung ist für das zweite Halbjahr 2025 geplant, eine EU-MAA für das erste Halbjahr 2026. Der Studienstart für den VRDN-003 Auto-Injektor, die Proof-of-Concept-Daten zur IgG-Reduktion von VRDN-006 (Q3-25) und die IND-Einreichung für VRDN-008 (Ende 2025) sind im Zeitplan. Es wurden keine neuen rechtlichen, vertraglichen oder Fortführungsbedenken gemeldet.

false000088674400008867442025-08-062025-08-06

UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
WASHINGTON, D.C. 20549
___________
FORM 8-K
CURRENT REPORT
PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE
SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934
Date of Report (Date of earliest event reported): August 6, 2025
GERON CORPORATION
(Exact name of registrant as specified in its charter)
Delaware000-2085975-2287752
(State or other jurisdiction of
incorporation)
(Commission File Number)(IRS Employer Identification
No.)
919 E. HILLSDALE BLVD., SUITE 250
FOSTER CITY, CALIFORNIA 94404
(Address of principal executive offices, including zip code)
(650) 473-7700
(Registrant’s telephone number, including area code)
N/A
(Former name or former address, if changed since last report)
Check the appropriate box below if the Form 8-K filing is intended to simultaneously satisfy the filing obligation of the registrant under any of the following provisions:
oWritten communications pursuant to Rule 425 under the Securities Act (17 CFR 230.425)
oSoliciting material pursuant to Rule 14a-12 under the Exchange Act (17 CFR 240.14a-12)
oPre-commencement communications pursuant to Rule 14d-2(b) under the Exchange Act (17 CFR 240.14d-2(b))
oPre-commencement communications pursuant to Rule 13e-4(c) under the Exchange Act (17 CFR 240.13e-4(c))
Securities registered pursuant to Section 12(b) of the Act:
Title of each classTrading Symbol(s)Name of each exchange on which registered
Common Stock, $0.001 par valueGERNThe Nasdaq Stock Market LLC
Indicate by check mark whether the registrant is an emerging growth company as defined in Rule 405 of the Securities Act of 1933 (§230.405 of this chapter) or Rule 12b-2 of the Securities Exchange Act of 1934 (§240.12b-2 of this chapter).
Emerging growth company o
If an emerging growth company, indicate by check mark if the registrant has elected not to use the extended transition period for complying with any new or revised financial accounting standards provided pursuant to Section 13(a) of the Exchange Act. o
Item 2.02             Results of Operations and Financial Condition
On August 6, 2025, Geron Corporation (the "Company") issued a press release announcing its financial results for the three and six months ended June 30, 2025 and recent business highlights. A copy of the press release is attached as Exhibit 99.1.
The information contained in Item 2.02 and in the accompanying Exhibit 99.1 to this Current Report shall be deemed to be “furnished” and shall not be deemed to be “filed” for purposes of Section 18 of the Securities Exchange Act of 1934, as amended (the "Exchange Act"), or otherwise subject to the liabilities of that Section or Sections 11 and 12(a)(2)
1


of the Securities Act of 1933, as amended (the "Securities Act"), and shall not be incorporated by reference into any filing made by the Company with the U.S. Securities and Exchange Commission under the Securities Act or the Exchange Act, whether made before or after the date hereof, regardless of any general incorporation language in such filing.
Item 9.01             Financial Statements and Exhibits.
(d)Exhibits.
Exhibit No.Description
99.1
Press release titled "Geron Corporation Reports Second Quarter 2025 Financial Results and Recent Business Highlights," dated August 6, 2025
104Cover Page Interactive Data File (the cover page XBRL tags are embedded within the Inline XBRL document)
2


SIGNATURE
Pursuant to the requirements of the Securities Exchange Act of 1934, the Registrant has duly caused this report to be signed on its behalf by the undersigned hereunto duly authorized.
GERON CORPORATION
Date: August 6, 2025
By:/s/ Scott A. Samuels
Name:Scott A. Samuels
Title:Executive Vice President,
Chief Legal Officer and
Secretary
3

FAQ

What was Viridian Therapeutics� (VRDN) Q2 2025 loss per share?

The company reported a basic and diluted net loss of $1.00 per common share for Q2 2025.

How much cash does VRDN have as of 30 June 2025?

Viridian held $117.3 m in cash & equivalents and $446.0 m in short-term investments, totalling $563.4 m.

When is the planned BLA submission for veligrotug?

Management reiterates a second-half 2025 target for submitting a Biologics License Application.

What were R&D expenses in Q2 2025?

Research & development spending was $86.6 million, up 54 % year-over-year.

Is Viridian’s current cash expected to cover near-term operations?

Yes. The filing states existing funds are expected to finance operations for at least the next 12 months.

What is the principal balance on Viridian’s Hercules term loan?

Outstanding principal is $20 million; interest-only payments continue until 1 April 2026.
Geron Corp

NASDAQ:GERN

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