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STOCK TITAN

[Form 4] Enhabit, Inc. Insider Trading Activity

Filing Impact
(Low)
Filing Sentiment
(Neutral)
Form Type
4
Rhea-AI Filing Summary

Rallybio’s Q2-25 10-Q shows a leaner cost base but continued heavy losses. Collaboration revenue fell to $0.2 m (-29% YoY) while quarterly R&D spend was cut 53% to $6.1 m and G&A slipped 4% to $4.2 m, reflecting February-24 and May-25 workforce reductions (�40% of staff). Net loss narrowed to $9.7 m (Q2-24: $16.2 m) and H1 operating cash burn improved to $18.6 m (H1-24: $25.9 m).

Cash, cash equivalents and marketable securities declined to $45.7 m (12-24: $65.5 m) but management believes this balance, plus the July-25 upfront equity consideration of $7.5 m for the sale of its REV102 stake, funds operations for >12 months. Current liabilities fell to $5.0 m, leaving a modest net cash position.

Pipeline reprioritised. The RLYB212 program for preventing FNAIT was discontinued in April-25 after Phase 2 PK data missed target exposure. Resources now focus on RLYB116, a sub-cutaneous C5 inhibitor. A confirmatory 4-week MAD PK/PD study in healthy volunteers began in Q2-25; read-outs are expected in 2H-25. Pre-clinical iron-overload antibody RLYB332 and discovery-stage AbCellera collaboration programs continue.

  • Restructuring charges: $1.7 m in Q2-25; accrued severance $1.8 m.
  • Johnson & Johnson collaboration generated $0.4 m H1-25 revenue; future milestones unlikely after RLYB212 halt.
  • Accumulated deficit: $312.2 m; no debt outstanding.

Outlook: Reduced burn extends runway into mid-2027 by management’s estimate, but additional capital will be required to advance RLYB116 beyond early clinical stages and to restart growth if pivotal trials commence.

Il rapporto 10-Q del Q2-25 di Rallybio evidenzia una base di costi più snella ma perdite ancora significative. I ricavi da collaborazioni sono scesi a 0,2 milioni di dollari (-29% su base annua), mentre la spesa trimestrale in R&S è stata ridotta del 53% a 6,1 milioni di dollari e le spese generali e amministrative sono diminuite del 4% a 4,2 milioni di dollari, riflettendo le riduzioni del personale di febbraio 2024 e maggio 2025 (circa il 40% dello staff). La perdita netta si è ridotta a 9,7 milioni di dollari (Q2-24: 16,2 milioni) e il consumo operativo di cassa nel primo semestre è migliorato a 18,6 milioni (H1-24: 25,9 milioni).

La liquidità, equivalenti di cassa e titoli negoziabili sono scesi a 45,7 milioni di dollari (dicembre 2024: 65,5 milioni), ma la direzione ritiene che questo saldo, insieme ai 7,5 milioni di dollari di considerazione azionaria anticipata prevista per luglio 2025 dalla vendita della partecipazione in REV102, finanzi le operazioni per oltre 12 mesi. Le passività correnti sono calate a 5,0 milioni, lasciando una posizione di cassa netta modesta.

Riprogrammazione del pipeline. Il programma RLYB212 per la prevenzione della FNAIT è stato interrotto nell’aprile 2025 dopo che i dati PK di Fase 2 non hanno raggiunto l’esposizione target. Le risorse sono ora concentrate su RLYB116, un inibitore del C5 sottocutaneo. Nel Q2-25 è iniziato uno studio confermativo MAD PK/PD di 4 settimane in volontari sani; i risultati sono attesi nella seconda metà del 2025. Proseguono i programmi preclinici con l’anticorpo per il sovraccarico di ferro RLYB332 e le collaborazioni in fase di scoperta con AbCellera.

  • Oneri di ristrutturazione: 1,7 milioni di dollari nel Q2-25; trattamento di fine rapporto accantonato 1,8 milioni.
  • La collaborazione con Johnson & Johnson ha generato 0,4 milioni di dollari di ricavi nel primo semestre 2025; traguardi futuri improbabili dopo l’interruzione di RLYB212.
  • Deficit accumulato: 312,2 milioni di dollari; nessun debito in essere.

Prospettive: La riduzione del consumo di cassa estende la runway fino a metà 2027 secondo le stime della direzione, ma sarà necessario ulteriore capitale per portare avanti RLYB116 oltre le prime fasi cliniche e per rilanciare la crescita in caso di avvio di studi pivotali.

El informe 10-Q del segundo trimestre de 2025 de Rallybio muestra una estructura de costos más ajustada pero pérdidas significativas continuas. Los ingresos por colaboraciones cayeron a 0,2 millones de dólares (-29% interanual), mientras que el gasto trimestral en I+D se redujo un 53% a 6,1 millones y los gastos generales y administrativos disminuyeron un 4% a 4,2 millones, reflejando las reducciones de personal de febrero de 2024 y mayo de 2025 (�40% del equipo). La pérdida neta se redujo a 9,7 millones (Q2-24: 16,2 millones) y el consumo operativo de efectivo en el primer semestre mejoró a 18,6 millones (H1-24: 25,9 millones).

El efectivo, equivalentes y valores negociables disminuyeron a 45,7 millones (dic-24: 65,5 millones), pero la dirección considera que este saldo, junto con la consideración anticipada de capital de 7,5 millones prevista para julio de 2025 por la venta de su participación en REV102, financian las operaciones por más de 12 meses. Los pasivos corrientes bajaron a 5,0 millones, dejando una posición neta de efectivo modesta.

Repriorización del pipeline. El programa RLYB212 para prevenir la FNAIT se discontinuó en abril de 2025 tras no alcanzar los datos PK de fase 2 la exposición objetivo. Los recursos ahora se enfocan en RLYB116, un inhibidor subcutáneo de C5. En el segundo trimestre de 2025 comenzó un estudio confirmatorio MAD PK/PD de 4 semanas en voluntarios sanos; se esperan resultados en la segunda mitad de 2025. Continúan los programas preclínicos con el anticuerpo para sobrecarga de hierro RLYB332 y las colaboraciones en etapa de descubrimiento con AbCellera.

  • Cargos por reestructuración: 1,7 millones en Q2-25; indemnizaciones acumuladas 1,8 millones.
  • La colaboración con Johnson & Johnson generó 0,4 millones en ingresos en el primer semestre de 2025; hitos futuros poco probables tras la suspensión de RLYB212.
  • Déficit acumulado: 312,2 millones; sin deuda pendiente.

Perspectivas: La reducción del gasto extiende el runway hasta mediados de 2027 según estima la dirección, pero se necesitará capital adicional para avanzar con RLYB116 más allá de las primeras fases clínicas y para reiniciar el crecimiento si se inician ensayos pivotales.

Rallybio� 2025� 2분기 10-Q 보고서는 비용 구조� 간소화되었으� 여전� � 손실� 기록하고 있음� 보여줍니�. 협력 수익은 0.2백만 달러� 전년 동기 대� 29% 감소했으�, 분기� 연구개발비는 53% 줄어 6.1백만 달러, 일반관리비� 4% 감소� 4.2백만 달러� 기록했습니다. 이는 2024� 2월과 2025� 5� 인력 감축(� 40% 감원)� 반영� 결과입니�. 순손실은 9.7백만 달러� 축소되었�(2024� 2분기: 16.2백만 달러), 상반� 영업 현금 소모� 18.6백만 달러� 개선되었습니�(2024� 상반�: 25.9백만 달러).

현금, 현금� 자산 � 유가증권은 45.7백만 달러� 감소했으�(2024� 12�: 65.5백만 달러), 경영진은 � 잔액� 2025� 7� 예정� REV102 지� 매각� 따른 7.5백만 달러� 선불 지� 대금을 합쳐 12개월 이상 운영 자금� 확보했다� 보고 있습니다. 유동 부채는 5.0백만 달러� 감소� 순현� 상태가 유지되고 있습니다.

파이프라� 재조�. FNAIT 예방� 위한 RLYB212 프로그램은 2� PK 데이터가 목표 노출 수준� 미치지 못해 2025� 4월에 중단되었습니�. 현재 자원은 피하 C5 억제제인 RLYB116� 집중되고 있습니다. 2025� 2분기� 건강� 지원자� 대상으� 4주간� 확인� 다회 투여 PK/PD 연구가 시작되었으며, 결과� 2025� 하반기에 발표� 예정입니�. � 과부� 항체 RLYB332 � AbCellera와� 초기 단계 협력 프로그램� 계속 진행 중입니다.

  • 구조조정 비용: 2025� 2분기 1.7백만 달러; 퇴직� 충당� 1.8백만 달러.
  • Johnson & Johnson과의 협력에서 2025� 상반� 0.4백만 달러 수익 발생; RLYB212 중단 이후 향후 마일스톤 달성 가능성 낮음.
  • 누적 적자: 3� 1,220� 달러; 부� 없음.

전망: 비용 절감으로 경영� 추산 기준 2027� 중반까지 운영 기간� 연장되었으나, RLYB116 임상 초기 단계� 넘어 개발� 진행하고, 중추 임상시험� 시작� 경우 성장� 재개하기 위해서는 추가 자본� 필요� 것입니다.

Le rapport 10-Q du deuxième trimestre 2025 de Rallybio montre une base de coûts allégée mais des pertes toujours importantes. Les revenus de collaboration ont chuté à 0,2 million de dollars (-29 % en glissement annuel), tandis que les dépenses trimestrielles en R&D ont été réduites de 53 % à 6,1 millions et les frais généraux et administratifs ont diminué de 4 % à 4,2 millions, reflétant les réductions d’effectifs de février 2024 et mai 2025 (environ 40 % du personnel). La perte nette s’est réduite à 9,7 millions de dollars (T2-24 : 16,2 millions) et la consommation de trésorerie opérationnelle au premier semestre s’est améliorée à 18,6 millions (S1-24 : 25,9 millions).

La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les titres négociables ont diminué à 45,7 millions (décembre 2024 : 65,5 millions), mais la direction estime que ce solde, associé à la contrepartie en actions anticipée de 7,5 millions prévue en juillet 2025 pour la vente de sa participation dans REV102, finance les opérations pour plus de 12 mois. Les passifs courants ont diminué à 5,0 millions, laissant une position nette de trésorerie modeste.

Pipeline réorienté. Le programme RLYB212 visant à prévenir la FNAIT a été arrêté en avril 2025 après que les données PK de phase 2 n’ont pas atteint l’exposition cible. Les ressources se concentrent désormais sur RLYB116, un inhibiteur de C5 sous-cutané. Une étude confirmatoire MAD PK/PD de 4 semaines chez des volontaires sains a débuté au T2-25 ; les résultats sont attendus au second semestre 2025. Les programmes précliniques sur l’anticorps contre la surcharge en fer RLYB332 et les collaborations en phase de découverte avec AbCellera se poursuivent.

  • Charges de restructuration : 1,7 million au T2-25 ; indemnités de départ provisionnées à hauteur de 1,8 million.
  • La collaboration avec Johnson & Johnson a généré 0,4 million de revenus au premier semestre 2025 ; les jalons futurs sont peu probables après l’arrêt de RLYB212.
  • Déficit cumulé : 312,2 millions ; aucune dette en cours.

Perspectives : La réduction de la consommation de trésorerie prolonge la piste de financement jusqu’� mi-2027 selon les estimations de la direction, mais des capitaux supplémentaires seront nécessaires pour faire avancer RLYB116 au-delà des premières phases cliniques et relancer la croissance si des essais pivots sont lancés.

Der 10-Q-Bericht von Rallybio für Q2-25 zeigt eine schlankere Kostenbasis, aber weiterhin hohe Verluste. Die Einnahmen aus Kooperationen sanken auf 0,2 Mio. USD (-29 % im Jahresvergleich), während die quartalsmäßigen F&E-Ausgaben um 53 % auf 6,1 Mio. USD und die Verwaltungs- und Gemeinkosten um 4 % auf 4,2 Mio. USD reduziert wurden, was die Personalabbau-Maßnahmen von Februar 2024 und Mai 2025 (ca. 40 % der Mitarbeiter) widerspiegelt. Der Nettoverlust verringerte sich auf 9,7 Mio. USD (Q2-24: 16,2 Mio.) und der operative Cash-Burn im ersten Halbjahr verbesserte sich auf 18,6 Mio. USD (H1-24: 25,9 Mio.).

Bargeld, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere sanken auf 45,7 Mio. USD (12-24: 65,5 Mio.), aber das Management ist der Ansicht, dass dieser Betrag zusammen mit der im Juli 2025 fälligen Vorauszahlung von 7,5 Mio. USD aus dem Verkauf der Beteiligung an REV102 die Betriebsführung für mehr als 12 Monate finanziert. Die kurzfristigen Verbindlichkeiten fielen auf 5,0 Mio., was eine moderate Nettokassenposition hinterlässt.

Pipeline neu priorisiert. Das RLYB212-Programm zur Verhinderung von FNAIT wurde im April 2025 eingestellt, nachdem die Phase-2-PK-Daten die angestrebte Exposition verfehlten. Die Ressourcen konzentrieren sich nun auf RLYB116, einen subkutanen C5-Inhibitor. Im Q2-25 wurde eine bestätigende 4-wöchige MAD-PK/PD-Studie an gesunden Freiwilligen gestartet; Ergebnisse werden für das zweite Halbjahr 2025 erwartet. Präklinische Programme mit dem Eisenüberladungs-Antikörper RLYB332 und Entdeckungsprogramme in Zusammenarbeit mit AbCellera laufen weiter.

  • Restrukturierungskosten: 1,7 Mio. USD im Q2-25; aufgelaufene Abfindungen 1,8 Mio.
  • Die Zusammenarbeit mit Johnson & Johnson erzielte im ersten Halbjahr 2025 Einnahmen von 0,4 Mio. USD; zukünftige Meilensteine nach Einstellung von RLYB212 unwahrscheinlich.
  • Aufgelaufener Fehlbetrag: 312,2 Mio. USD; keine ausstehenden Schulden.

Ausblick: Die reduzierte Geldverbrennung verlängert die finanzielle Reichweite laut Managementschätzung bis Mitte 2027, aber zusätzliches Kapital wird benötigt, um RLYB116 über frühe klinische Phasen hinaus voranzutreiben und das Wachstum wieder anzukurbeln, falls Schlüsselerprobungen starten.

Positive
  • Operating expense reduced 41% YoY, extending estimated runway into mid-2027.
  • Sale of REV102 stake brings $7.5 m in upfront equity and potential $17.5 m in milestones plus royalties.
  • RLYB116 confirmatory MAD study underway; data expected H2-25, a clear near-term catalyst.
Negative
  • Program setback: RLYB212 discontinued after Phase 2 PK failure, erasing near-term J&J milestones.
  • Minimal revenue base ($0.4 m H1-25) and net loss of $19.1 m maintain high cash burn.
  • Cash and securities down 30% since year-end; future clinical expansion will require additional capital.

Insights

TL;DR � Cost cuts stabilise cash, but value now rides almost solely on RLYB116 data in H2-25.

The 53% YoY drop in R&D reflects disciplined triage after RLYB212’s failure. Cash of $45.7 m plus $7.5 m REV102 equity should fund ~24 months at the new mid-$9 m quarterly burn, buying time for the RLYB116 proof-of-concept read-out. A clean PK/PD profile and improved tolerability would open paths toward orphan indications (PTR, APS) where competitors are sparse, enabling partnership talks. Conversely, any efficacy or safety miss would leave Rallybio with limited diversification and shrinking cash, forcing dilutive financings or strategic alternatives.

TL;DR � Concentration, early-stage assets and micro-cap cash balance keep risk high.

Discontinuation of RLYB212 eliminated a late-stage asset and removed J&J milestone potential, shifting dependency to an unproven C5 inhibitor. Although C5 biology is validated (eculizumab, ravulizumab), Rallybio must prove differentiation on volume, convenience and safety. Cash runway projections assume steady spend; any scale-up for Phase 2/3 will accelerate burn. The revised workforce structure carries $1.8 m severance liability but minimal future fixed costs. Absent non-dilutive funding, shareholders face issuance risk given the company’s historical negative operating margin (-4,700% of revenue in H1-25).

Il rapporto 10-Q del Q2-25 di Rallybio evidenzia una base di costi più snella ma perdite ancora significative. I ricavi da collaborazioni sono scesi a 0,2 milioni di dollari (-29% su base annua), mentre la spesa trimestrale in R&S è stata ridotta del 53% a 6,1 milioni di dollari e le spese generali e amministrative sono diminuite del 4% a 4,2 milioni di dollari, riflettendo le riduzioni del personale di febbraio 2024 e maggio 2025 (circa il 40% dello staff). La perdita netta si è ridotta a 9,7 milioni di dollari (Q2-24: 16,2 milioni) e il consumo operativo di cassa nel primo semestre è migliorato a 18,6 milioni (H1-24: 25,9 milioni).

La liquidità, equivalenti di cassa e titoli negoziabili sono scesi a 45,7 milioni di dollari (dicembre 2024: 65,5 milioni), ma la direzione ritiene che questo saldo, insieme ai 7,5 milioni di dollari di considerazione azionaria anticipata prevista per luglio 2025 dalla vendita della partecipazione in REV102, finanzi le operazioni per oltre 12 mesi. Le passività correnti sono calate a 5,0 milioni, lasciando una posizione di cassa netta modesta.

Riprogrammazione del pipeline. Il programma RLYB212 per la prevenzione della FNAIT è stato interrotto nell’aprile 2025 dopo che i dati PK di Fase 2 non hanno raggiunto l’esposizione target. Le risorse sono ora concentrate su RLYB116, un inibitore del C5 sottocutaneo. Nel Q2-25 è iniziato uno studio confermativo MAD PK/PD di 4 settimane in volontari sani; i risultati sono attesi nella seconda metà del 2025. Proseguono i programmi preclinici con l’anticorpo per il sovraccarico di ferro RLYB332 e le collaborazioni in fase di scoperta con AbCellera.

  • Oneri di ristrutturazione: 1,7 milioni di dollari nel Q2-25; trattamento di fine rapporto accantonato 1,8 milioni.
  • La collaborazione con Johnson & Johnson ha generato 0,4 milioni di dollari di ricavi nel primo semestre 2025; traguardi futuri improbabili dopo l’interruzione di RLYB212.
  • Deficit accumulato: 312,2 milioni di dollari; nessun debito in essere.

Prospettive: La riduzione del consumo di cassa estende la runway fino a metà 2027 secondo le stime della direzione, ma sarà necessario ulteriore capitale per portare avanti RLYB116 oltre le prime fasi cliniche e per rilanciare la crescita in caso di avvio di studi pivotali.

El informe 10-Q del segundo trimestre de 2025 de Rallybio muestra una estructura de costos más ajustada pero pérdidas significativas continuas. Los ingresos por colaboraciones cayeron a 0,2 millones de dólares (-29% interanual), mientras que el gasto trimestral en I+D se redujo un 53% a 6,1 millones y los gastos generales y administrativos disminuyeron un 4% a 4,2 millones, reflejando las reducciones de personal de febrero de 2024 y mayo de 2025 (�40% del equipo). La pérdida neta se redujo a 9,7 millones (Q2-24: 16,2 millones) y el consumo operativo de efectivo en el primer semestre mejoró a 18,6 millones (H1-24: 25,9 millones).

El efectivo, equivalentes y valores negociables disminuyeron a 45,7 millones (dic-24: 65,5 millones), pero la dirección considera que este saldo, junto con la consideración anticipada de capital de 7,5 millones prevista para julio de 2025 por la venta de su participación en REV102, financian las operaciones por más de 12 meses. Los pasivos corrientes bajaron a 5,0 millones, dejando una posición neta de efectivo modesta.

Repriorización del pipeline. El programa RLYB212 para prevenir la FNAIT se discontinuó en abril de 2025 tras no alcanzar los datos PK de fase 2 la exposición objetivo. Los recursos ahora se enfocan en RLYB116, un inhibidor subcutáneo de C5. En el segundo trimestre de 2025 comenzó un estudio confirmatorio MAD PK/PD de 4 semanas en voluntarios sanos; se esperan resultados en la segunda mitad de 2025. Continúan los programas preclínicos con el anticuerpo para sobrecarga de hierro RLYB332 y las colaboraciones en etapa de descubrimiento con AbCellera.

  • Cargos por reestructuración: 1,7 millones en Q2-25; indemnizaciones acumuladas 1,8 millones.
  • La colaboración con Johnson & Johnson generó 0,4 millones en ingresos en el primer semestre de 2025; hitos futuros poco probables tras la suspensión de RLYB212.
  • Déficit acumulado: 312,2 millones; sin deuda pendiente.

Perspectivas: La reducción del gasto extiende el runway hasta mediados de 2027 según estima la dirección, pero se necesitará capital adicional para avanzar con RLYB116 más allá de las primeras fases clínicas y para reiniciar el crecimiento si se inician ensayos pivotales.

Rallybio� 2025� 2분기 10-Q 보고서는 비용 구조� 간소화되었으� 여전� � 손실� 기록하고 있음� 보여줍니�. 협력 수익은 0.2백만 달러� 전년 동기 대� 29% 감소했으�, 분기� 연구개발비는 53% 줄어 6.1백만 달러, 일반관리비� 4% 감소� 4.2백만 달러� 기록했습니다. 이는 2024� 2월과 2025� 5� 인력 감축(� 40% 감원)� 반영� 결과입니�. 순손실은 9.7백만 달러� 축소되었�(2024� 2분기: 16.2백만 달러), 상반� 영업 현금 소모� 18.6백만 달러� 개선되었습니�(2024� 상반�: 25.9백만 달러).

현금, 현금� 자산 � 유가증권은 45.7백만 달러� 감소했으�(2024� 12�: 65.5백만 달러), 경영진은 � 잔액� 2025� 7� 예정� REV102 지� 매각� 따른 7.5백만 달러� 선불 지� 대금을 합쳐 12개월 이상 운영 자금� 확보했다� 보고 있습니다. 유동 부채는 5.0백만 달러� 감소� 순현� 상태가 유지되고 있습니다.

파이프라� 재조�. FNAIT 예방� 위한 RLYB212 프로그램은 2� PK 데이터가 목표 노출 수준� 미치지 못해 2025� 4월에 중단되었습니�. 현재 자원은 피하 C5 억제제인 RLYB116� 집중되고 있습니다. 2025� 2분기� 건강� 지원자� 대상으� 4주간� 확인� 다회 투여 PK/PD 연구가 시작되었으며, 결과� 2025� 하반기에 발표� 예정입니�. � 과부� 항체 RLYB332 � AbCellera와� 초기 단계 협력 프로그램� 계속 진행 중입니다.

  • 구조조정 비용: 2025� 2분기 1.7백만 달러; 퇴직� 충당� 1.8백만 달러.
  • Johnson & Johnson과의 협력에서 2025� 상반� 0.4백만 달러 수익 발생; RLYB212 중단 이후 향후 마일스톤 달성 가능성 낮음.
  • 누적 적자: 3� 1,220� 달러; 부� 없음.

전망: 비용 절감으로 경영� 추산 기준 2027� 중반까지 운영 기간� 연장되었으나, RLYB116 임상 초기 단계� 넘어 개발� 진행하고, 중추 임상시험� 시작� 경우 성장� 재개하기 위해서는 추가 자본� 필요� 것입니다.

Le rapport 10-Q du deuxième trimestre 2025 de Rallybio montre une base de coûts allégée mais des pertes toujours importantes. Les revenus de collaboration ont chuté à 0,2 million de dollars (-29 % en glissement annuel), tandis que les dépenses trimestrielles en R&D ont été réduites de 53 % à 6,1 millions et les frais généraux et administratifs ont diminué de 4 % à 4,2 millions, reflétant les réductions d’effectifs de février 2024 et mai 2025 (environ 40 % du personnel). La perte nette s’est réduite à 9,7 millions de dollars (T2-24 : 16,2 millions) et la consommation de trésorerie opérationnelle au premier semestre s’est améliorée à 18,6 millions (S1-24 : 25,9 millions).

La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les titres négociables ont diminué à 45,7 millions (décembre 2024 : 65,5 millions), mais la direction estime que ce solde, associé à la contrepartie en actions anticipée de 7,5 millions prévue en juillet 2025 pour la vente de sa participation dans REV102, finance les opérations pour plus de 12 mois. Les passifs courants ont diminué à 5,0 millions, laissant une position nette de trésorerie modeste.

Pipeline réorienté. Le programme RLYB212 visant à prévenir la FNAIT a été arrêté en avril 2025 après que les données PK de phase 2 n’ont pas atteint l’exposition cible. Les ressources se concentrent désormais sur RLYB116, un inhibiteur de C5 sous-cutané. Une étude confirmatoire MAD PK/PD de 4 semaines chez des volontaires sains a débuté au T2-25 ; les résultats sont attendus au second semestre 2025. Les programmes précliniques sur l’anticorps contre la surcharge en fer RLYB332 et les collaborations en phase de découverte avec AbCellera se poursuivent.

  • Charges de restructuration : 1,7 million au T2-25 ; indemnités de départ provisionnées à hauteur de 1,8 million.
  • La collaboration avec Johnson & Johnson a généré 0,4 million de revenus au premier semestre 2025 ; les jalons futurs sont peu probables après l’arrêt de RLYB212.
  • Déficit cumulé : 312,2 millions ; aucune dette en cours.

Perspectives : La réduction de la consommation de trésorerie prolonge la piste de financement jusqu’� mi-2027 selon les estimations de la direction, mais des capitaux supplémentaires seront nécessaires pour faire avancer RLYB116 au-delà des premières phases cliniques et relancer la croissance si des essais pivots sont lancés.

Der 10-Q-Bericht von Rallybio für Q2-25 zeigt eine schlankere Kostenbasis, aber weiterhin hohe Verluste. Die Einnahmen aus Kooperationen sanken auf 0,2 Mio. USD (-29 % im Jahresvergleich), während die quartalsmäßigen F&E-Ausgaben um 53 % auf 6,1 Mio. USD und die Verwaltungs- und Gemeinkosten um 4 % auf 4,2 Mio. USD reduziert wurden, was die Personalabbau-Maßnahmen von Februar 2024 und Mai 2025 (ca. 40 % der Mitarbeiter) widerspiegelt. Der Nettoverlust verringerte sich auf 9,7 Mio. USD (Q2-24: 16,2 Mio.) und der operative Cash-Burn im ersten Halbjahr verbesserte sich auf 18,6 Mio. USD (H1-24: 25,9 Mio.).

Bargeld, Zahlungsmitteläquivalente und marktfähige Wertpapiere sanken auf 45,7 Mio. USD (12-24: 65,5 Mio.), aber das Management ist der Ansicht, dass dieser Betrag zusammen mit der im Juli 2025 fälligen Vorauszahlung von 7,5 Mio. USD aus dem Verkauf der Beteiligung an REV102 die Betriebsführung für mehr als 12 Monate finanziert. Die kurzfristigen Verbindlichkeiten fielen auf 5,0 Mio., was eine moderate Nettokassenposition hinterlässt.

Pipeline neu priorisiert. Das RLYB212-Programm zur Verhinderung von FNAIT wurde im April 2025 eingestellt, nachdem die Phase-2-PK-Daten die angestrebte Exposition verfehlten. Die Ressourcen konzentrieren sich nun auf RLYB116, einen subkutanen C5-Inhibitor. Im Q2-25 wurde eine bestätigende 4-wöchige MAD-PK/PD-Studie an gesunden Freiwilligen gestartet; Ergebnisse werden für das zweite Halbjahr 2025 erwartet. Präklinische Programme mit dem Eisenüberladungs-Antikörper RLYB332 und Entdeckungsprogramme in Zusammenarbeit mit AbCellera laufen weiter.

  • Restrukturierungskosten: 1,7 Mio. USD im Q2-25; aufgelaufene Abfindungen 1,8 Mio.
  • Die Zusammenarbeit mit Johnson & Johnson erzielte im ersten Halbjahr 2025 Einnahmen von 0,4 Mio. USD; zukünftige Meilensteine nach Einstellung von RLYB212 unwahrscheinlich.
  • Aufgelaufener Fehlbetrag: 312,2 Mio. USD; keine ausstehenden Schulden.

Ausblick: Die reduzierte Geldverbrennung verlängert die finanzielle Reichweite laut Managementschätzung bis Mitte 2027, aber zusätzliches Kapital wird benötigt, um RLYB116 über frühe klinische Phasen hinaus voranzutreiben und das Wachstum wieder anzukurbeln, falls Schlüsselerprobungen starten.

SEC Form 4
FORM 4 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
Washington, D.C. 20549

STATEMENT OF CHANGES IN BENEFICIAL OWNERSHIP

Filed pursuant to Section 16(a) of the Securities Exchange Act of 1934
or Section 30(h) of the Investment Company Act of 1940
OMB APPROVAL
OMB Number: 3235-0287
Estimated average burden
hours per response: 0.5
Check this box if no longer subject to Section 16. Form 4 or Form 5 obligations may continue. See Instruction 1(b).
Check this box to indicate that a transaction was made pursuant to a contract, instruction or written plan for the purchase or sale of equity securities of the issuer that is intended to satisfy the affirmative defense conditions of Rule 10b5-1(c). See Instruction 10.
1. Name and Address of Reporting Person*
Jolley Julie Diane

(Last) (First) (Middle)
6688 N. CENTRAL EXPRESSWAY
SUITE 1300

(Street)
DALLAS TX 75206

(City) (State) (Zip)
2. Issuer Name and Ticker or Trading Symbol
Enhabit, Inc. [ EHAB ]
5. Relationship of Reporting Person(s) to Issuer
(Check all applicable)
Director 10% Owner
X Officer (give title below) Other (specify below)
EVP of Home Health Operations
3. Date of Earliest Transaction (Month/Day/Year)
08/05/2025
4. If Amendment, Date of Original Filed (Month/Day/Year)
6. Individual or Joint/Group Filing (Check Applicable Line)
X Form filed by One Reporting Person
Form filed by More than One Reporting Person
Table I - Non-Derivative Securities Acquired, Disposed of, or Beneficially Owned
1. Title of Security (Instr. 3) 2. Transaction Date (Month/Day/Year) 2A. Deemed Execution Date, if any (Month/Day/Year) 3. Transaction Code (Instr. 8) 4. Securities Acquired (A) or Disposed Of (D) (Instr. 3, 4 and 5) 5. Amount of Securities Beneficially Owned Following Reported Transaction(s) (Instr. 3 and 4) 6. Ownership Form: Direct (D) or Indirect (I) (Instr. 4) 7. Nature of Indirect Beneficial Ownership (Instr. 4)
Code V Amount (A) or (D) Price
Common Stock 08/05/2025 A 29,148 A $6.69 118,375 D
Table II - Derivative Securities Acquired, Disposed of, or Beneficially Owned
(e.g., puts, calls, warrants, options, convertible securities)
1. Title of Derivative Security (Instr. 3) 2. Conversion or Exercise Price of Derivative Security 3. Transaction Date (Month/Day/Year) 3A. Deemed Execution Date, if any (Month/Day/Year) 4. Transaction Code (Instr. 8) 5. Number of Derivative Securities Acquired (A) or Disposed of (D) (Instr. 3, 4 and 5) 6. Date Exercisable and Expiration Date (Month/Day/Year) 7. Title and Amount of Securities Underlying Derivative Security (Instr. 3 and 4) 8. Price of Derivative Security (Instr. 5) 9. Number of derivative Securities Beneficially Owned Following Reported Transaction(s) (Instr. 4) 10. Ownership Form: Direct (D) or Indirect (I) (Instr. 4) 11. Nature of Indirect Beneficial Ownership (Instr. 4)
Code V (A) (D) Date Exercisable Expiration Date Title Amount or Number of Shares
Explanation of Responses:
Remarks:
/s/ Sarah W. Braley, Attorney in Fact 08/07/2025
** Signature of Reporting Person Date
Reminder: Report on a separate line for each class of securities beneficially owned directly or indirectly.
* If the form is filed by more than one reporting person, see Instruction 4 (b)(v).
** Intentional misstatements or omissions of facts constitute Federal Criminal Violations See 18 U.S.C. 1001 and 15 U.S.C. 78ff(a).
Note: File three copies of this Form, one of which must be manually signed. If space is insufficient, see Instruction 6 for procedure.
Persons who respond to the collection of information contained in this form are not required to respond unless the form displays a currently valid OMB Number.

FAQ

How much cash does Rallybio (RLYB) have after Q2-25?

As of June 30 2025, Rallybio held $45.7 million in cash, cash equivalents and marketable securities.

Why was the RLYB212 FNAIT program terminated?

Phase 2 PK data showed RLYB212 failed to reach the 3-10 ng/mL target concentration, making efficacy unlikely.

What are the next milestones for RLYB116?

A 4-week multiple-dose PK/PD study began Q2-25; topline tolerability and complement inhibition data are expected in Q3-Q4 2025.

How did expenses change year-over-year?

Q2-25 R&D fell to $6.1 m (-53%), and G&A to $4.2 m (-4%) due to workforce reductions and program focus.

What impact does the REV102 sale have on Rallybio’s finances?

The July-25 deal delivered an upfront $7.5 m equity payment and could add $17.5 m more plus royalties if milestones are met.
Enhabit

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